ورقة علمية / Research Paper

تهدف هذه الدراسة إلى تقييم مدى انتشار استخدام الأدوية العشبية بين مرضى الأمراض المزمنة بالعيادات الخارجية والمستشفيات والمراكز الصحية في الولاية الشمالية، ودراسة العلاقة بين استخدام الأعشاب والالتزام بالعلاج الدوائي الموصوف. ستُجرى الدراسة بتصميم وصفي مقطعي، وتعتمد على استبيان منظم يُطبَّق على المرضى البالغين المصابين بأمراض مزمنة مثل ارتفاع ضغط الدم والسكري. لا تتضمن الدراسة أي تدخل علاجي أو سحب عينات بيولوجية، وتُصنَّف ضمن البحوث ذات المخاطر المحدودة. سيتم الحصول على موافقة مستنيرة من جميع المشاركين، مع ضمان السرية التامة للبيانات واستخدامها لأغراض البحث العلمي فقط

تلتزم هذه الدراسة بكافة المعايير الأخلاقية للبحث العلمي. ونظراً لأن الدراسة تتبع التصميم الوصفي المقطعي (Cross-sectional) ولا تتضمن أي تدخل علاجي أو سحب عينات بيولوجية، فهي تُصنف ضمن البحوث ذات المخاطر المحدودة. سيتم الحصول على موافقة مستنيرة (Informed Consent) من جميع المشاركين بعد شرح أهداف الدراسة لهم وتأكيد حقهم في الانسحاب في أي وقت دون أدنى مسؤولية. تتعهد إدارة البحث بضمان السرية التامة للبيانات؛ حيث سيتم جمع الاستبيانات دون طلب أسماء أو أرقام هوية (Anonymized Data)، وسُتستخدم أكواد رقمية لتشفير البيانات وتخزينها في ملفات محمية بكلمة مرور لا يطلع عليها إلا الباحث الرئيسي. كما سيتم عرض النتائج وتحليلها بشكل تجميعي (Aggregate Data) فقط، مع الالتزام بالتخلص الآمن من الاستمارات الورقية فور انتهاء التحليل الإحصائي، وضمان عدم استخدام المعلومات إلا لأغراض البحث العلمي المنصوص عليها.

المخاطر المحتملة وكيفية الحد منها (Potential Risks & Mitigation) تُصنف هذه الدراسة ضمن البحوث ذات المخاطر الدنيا، حيث لا تتضمن أي تدخلات سريرية (Clinical Interventions) أو سحب عينات بيولوجية. ومع ذلك، تم تحديد بعض المخاطر المحتملة البسيطة والتعامل معها كما يلي: 1. المخاطر النفسية أو الاجتماعية (الإحراج): • الخطر: قد يشعر المريض ببعض الحرج أو القلق من الإفصاح عن استخدامه للأعشاب خوفاً من لوم الفريق الطبي أو اعتقاداً بأن ذلك قد يؤثر على جودة الرعاية المقدمة له. • الإجراء: سيتم التأكيد للمشاركين قبل البدء أن المقابلة سرية تماماً، وأن الباحث لا يمثل سلطة علاجية، ولن يتم إطلاع طبيبهم المعالج على إجاباتهم الشخصية. 2. خطر انتهاك الخصوصية (Privacy Risk): • الخطر: احتمال تسرب بيانات المريض الصحية المرتبطة بهويته. • الإجراء: سيتم تطبيق نظام "تجهيل البيانات" (Anonymization)، حيث لا تُجمع الأسماء أو أرقام الهواتف أو السجلات الطبية، وتُستخدم أكواد بدلاً من الهوية الشخصية. 3. استهلاك وقت المشارك: • الخطر: قد يشعر المريض بالملل أو ضيق الوقت أثناء الإجابة على الاستبيان في العيادة. • الإجراء: صُمم الاستبيان ليكون مختصراً ومركزاً (لا يتجاوز 10-15 دقيقة)، مع منح المشارك الحق الكامل في التوقف عن الإجابة في أي لحظة دون أي تبرير.

الفوائد المحتملة للدراسة (Potential Benefits) 1. الفوائد المباشرة للمشاركين (Direct Benefits): • لا توجد فوائد علاجية أو مادية مباشرة للمشاركين في هذه الدراسة. ومع ذلك، قد تساهم المقابلة في زيادة وعي المشارك بأهمية الإفصاح عن استخدام الأعشاب لفريقه الطبي، وفهم طبيعة التداخلات الممكنة بين الأعشاب والأدوية المزمنة. 2. الفوائد غير المباشرة وللمجتمع (Indirect & Societal Benefits): • تحسين الرعاية الصحية في الولاية الشمالية: ستوفر الدراسة قاعدة بيانات علمية دقيقة لصناع القرار حول ممارسات التداوي بالأعشاب، مما يساعد في تصميم برامج توعوية موجهة لمرضى الضغط والسكري. • تعزيز سلامة المرضى: من خلال فهم العلاقة بين استخدام الأعشاب والالتزام الدوائي، يمكن للصيادلة والأطباء تحديد المرضى "الأكثر عرضة للخطر" وتوجيههم بشكل أفضل لتجنب التداخلات الدوائية الضارة. • إثراء البحث العلمي المحلي: تعتبر هذه الدراسة إضافة نوعية للمكتبة البحثية في السودان، حيث تسلط الضوء على الخصوصية الثقافية والاجتماعية لاستخدام الطب البديل في المناطق الريفية والحضرية بالولاية الشمالية.