العودة إلى لوحة التحكم / Back to Dashboard

The role of ACEI/ARBS in reducing morbidity in non- diabetic pts with an IHD with LVEF>= 50. At North state, Sudan. From October 2026 to January 2027.

ETH-20261022-0239 تاريخ التقديم: Oct 22, 2026 / Submitted: Oct 22, 2026
قيمة الرسوم / Payment Amount
21,000.00 SDG
نوع البحث / Research Type
أبحاث طبية / Medical Research
فترة الدراسة / Study Period
Oct 25, 2026 - Feb 15, 2027
Needs Revision
السودان - الولاية الشمالية
وزارة الصحة
الادارة العامة للتخطيط والتنمية الصحية
إدارة البحوث
لجنة الموافقة الأخلاقية
طلب الموافقة الأخلاقية - Ethical Approval Request Form
---
Ethical Approval Request Form
General Administration for Planning and Health Development
Research Department
Ethical Approval Committee
---
رقم التسلسل
Serial Number
SER-20261022-0239
رقم الطلب
Request Number
ETH-20261022-0239
تاريخ تقديم الطلب
Date of Submission
2026-10-22

القسم الأول: معلومات الباحث / Principal Investigator Information

1. الاسم الكامل للباحث الرئيسي
Principal Investigator Full Name
DALAL NOURELDIN FADLELMULA MOHAMEDELAMIN
2. الجهة التي ينتمي إليها
Affiliation Type
مؤسسة / Institution
3. الوظيفة / اللقب العلمي
Job Title/Academic Degree
-
4. البريد الإلكتروني
Email Address
dalal.nooreldein@gmail.com
5. رقم الهاتف
Phone Number
002410004033
المشرف / Supervisor
الاسم الكامل / Full Name
Salah Mohamed Ibrahim Mohamed
البريد الإلكتروني / Email
-
الوظيفة / اللقب العلمي / Job Title
-
رقم الهاتف / Phone
0912253739
القسم / المؤسسة / Department
مدير المركز القومي لامراض القلب والشرايين

القسم الثاني: تفاصيل الدراسة البحثية / Research Study Details

7. عنوان الدراسة
Study Title
The role of ACEI/ARBS in reducing morbidity in non- diabetic pts with an IHD with LVEF>= 50. At North state, Sudan. From October 2026 to January 2027.
8. نوع البحث (يرجى التحديد)
Type of Research (Please select)
☐دكتوراه / PhD
☐ماجستير / Master's
☐بكالوريوس / Bachelor's
☐دبلوم عالي / Postgraduate Diploma
☐دبلوم وسيط / Intermediate Diploma
☐ورقة علمية / Research Paper
☐تقرير علمي / Scientific Report
☑أبحاث طبية / Medical Research
☐أخرى / Other
9. وصف مختصر للبحث
Brief Description of Research
To study outcome regarding morbidity from using ACEI/ARBS in non-diabetic patient with IHD with LVEF>=50 and its associated factors. I will do total coverage for the selected population

القسم الثالث: الجوانب الأخلاقية / Ethical Considerations

10. طريقة الحصول على الموافقة من المشاركين
Method of Obtaining Consent from Participants
☑مكتوبة / Written
☐شفهية / Verbal
☐غير مطبقة / Not Applicable
☐ضمنية / Implied
☐إعفاء / Waiver
يرجى إرفاق نموذج الموافقة / Please attach consent form
11. آلية الحفاظ على سرية المعلومات
Confidentiality Measures
Limit variables to those required for the specific objectives. Avoid collecting names, national ID numbers, full addresses, phone numbers, or other direct identifiers unless ethically justified. Replace patient identifiers with a coded study ID on all questionnaires
12. مدى المخاطر على المشاركين
Risk Level to Participants
☐لا توجد / None
☑طفيفة / Minor
☐متوسطة / Moderate
☐عالية / High
يرجى توضيح أي مخاطر محتملة وخطة التعامل معها / Please describe any potential risks and mitigation:
No potential risks to the participants
13. الفوائد المحتملة للمشاركين أو المجتمع
Potential Benefits to Participants or Society
By focusing specifically on the non-diabetic subgroup, the study isolates the effect of these drugs in a population where the indication is less clear
14. هل تشمل الدراسة فئات ضعيفة؟
Does the study involve vulnerable groups?
☐الأطفال / Children
☐النساء الحوامل / Pregnant Women
☐اللاجئون/النازحون / Refugees/Displaced
☐ذوو الإعاقة / People with Disabilities
☐أخرى / Other:

القسم الرابع: قائمة المرفقات المطلوبة / Required Attachments

نسخة من المقترح البحثي الكامل
Full Research Proposal
View Download
أدوات جمع البيانات
Data Collection Tools
View Download
نموذج الموافقة
Consent Form
View Download
خطاب تسهيل من الجامعة
University Facilitation Letter
View Download

القسم الخامس: الإقرار والتوقيع / Acknowledgment and Signature

أُقر أنا الموقع أدناه بأن جميع المعلومات الواردة في هذه الاستمارة صحيحة وكاملة، وأتعهد بعدم البدء في أي جزء من الدراسة قبل الحصول على الموافقة الأخلاقية الرسمية، والالتزام بجميع الإرشادات والمعايير الأخلاقية المعتمدة من قبل لجنة الموافقة الأخلاقية.
I, the undersigned, acknowledge that all information provided in this form is accurate and complete, and I agree not to begin any part of the study before receiving official ethical approval, and to comply with all ethical guidelines and standards approved by the Ethical Approval Committee.
اسم الباحث الرئيسي / Principal Investigator Name
DALAL NOURELDIN FADLELMULA MOHAMEDELAMIN
التوقيع / Signature
_______________________
التاريخ / Date
2026-10-22

معلومات الباحث / Researcher Information

D

DALAL NOURELDIN FADLELMULA MOHAMEDELAMIN

dalal.nooreldein@gmail.com

002410004033

مستشفى دنقلا التخصصي و مركز الجميح لامراض السكري

اسم المؤسسة التي سيتم فيها عمل البحث / Name of the institution where the research will be conducted

Dongola, north state

معلومات الدراسة / Study Information

أبحاث طبية / Medical Research

messages.degree_medical_research - messages.degree_medical_research

21,000.00 SDG

To study outcome regarding morbidity from using ACEI/ARBS in non-diabetic patient with IHD with LVEF>=50 and its associated factors. I will do total coverage for the selected population

Oct 25, 2026 - Feb 15, 2027

Oct 25, 2026 - Jan 31, 2027

الاعتبارات الأخلاقية / Ethical Considerations

Written

مخاطر منخفضة - Low Risk

Limit variables to those required for the specific objectives. Avoid collecting names, national ID numbers, full addresses, phone numbers, or other direct identifiers unless ethically justified. Replace patient identifiers with a coded study ID on all questionnaires

No potential risks to the participants

By focusing specifically on the non-diabetic subgroup, the study isolates the effect of these drugs in a population where the indication is less clear

Back to Dashboard