العودة إلى لوحة التحكم / Back to Dashboard

Recurrent Urinary Tract Infections and Associated Hematological (White Blood Cell Count) Changes in Pregnant Women, Northern State, Sudan, 2025

ETH-20251231-0041 تاريخ التقديم: Dec 31, 2025 / Submitted: Dec 31, 2025
قيمة الرسوم / Payment Amount
0.00 SDG
نوع البحث / Research Type
بكالوريوس / Bachelor's
فترة الدراسة / Study Period
Oct 05, 2025 - Mar 15, 2026
Approved
السودان - الولاية الشمالية
وزارة الصحة
الادارة العامة للتخطيط والتنمية الصحية
إدارة البحوث
لجنة الموافقة الأخلاقية
طلب الموافقة الأخلاقية - Ethical Approval Request Form
---
Ethical Approval Request Form
General Administration for Planning and Health Development
Research Department
Ethical Approval Committee
---
رقم التسلسل
Serial Number
SER-20251231-0041
رقم الطلب
Request Number
ETH-20251231-0041
تاريخ تقديم الطلب
Date of Submission
2025-12-31

القسم الأول: معلومات الباحث / Principal Investigator Information

1. الاسم الكامل للباحث الرئيسي
Principal Investigator Full Name
Wamda Yousif Mohammed yousif
2. الجهة التي ينتمي إليها
Affiliation Type
-: Hematology and Immunohematology
Hematology and Immunohematology
3. الوظيفة / اللقب العلمي
Job Title/Academic Degree
-
4. البريد الإلكتروني
Email Address
wamdayousif49@gmail.com
5. رقم الهاتف
Phone Number
0124690192
المشرف / Supervisor
الاسم الكامل / Full Name
Ayaat Motsim Osman Himmad
البريد الإلكتروني / Email
Ayatzoma95@gmail.com
الوظيفة / اللقب العلمي / Job Title
محاضر / lecturer
رقم الهاتف / Phone
0124572919
القسم / المؤسسة / Department
Hematology and Immunohematology

القسم الثاني: تفاصيل الدراسة البحثية / Research Study Details

7. عنوان الدراسة
Study Title
Recurrent Urinary Tract Infections and Associated Hematological (White Blood Cell Count) Changes in Pregnant Women, Northern State, Sudan, 2025
8. نوع البحث (يرجى التحديد)
Type of Research (Please select)
☐دكتوراه / PhD
☐ماجستير / Master's
☑بكالوريوس / Bachelor's
☐دبلوم عالي / Postgraduate Diploma
☐دبلوم وسيط / Intermediate Diploma
☐ورقة علمية / Research Paper
☐تقرير علمي / Scientific Report
☐أبحاث طبية / Medical Research
☐أخرى / Other
9. وصف مختصر للبحث
Brief Description of Research
To determine the prevalence of recurrent UTIs among pregnant women in Northern State 2. To measure WBC counts in pregnant women with recurrent UTIs. 3. To compare WBC counts between pregnant women with recurrent UTIs and those without UTIs (control group).

القسم الثالث: الجوانب الأخلاقية / Ethical Considerations

10. طريقة الحصول على الموافقة من المشاركين
Method of Obtaining Consent from Participants
☑مكتوبة / Written
☐شفهية / Verbal
☐غير مطبقة / Not Applicable
☐ضمنية / Implied
☐إعفاء / Waiver
يرجى إرفاق نموذج الموافقة / Please attach consent form
11. آلية الحفاظ على سرية المعلومات
Confidentiality Measures
All participant information will be kept confidential. Data will be coded and stored securely, and no personal identifiers will be used in the analysis or publication of results. Access to data will be limited to the research team only.
12. مدى المخاطر على المشاركين
Risk Level to Participants
☐لا توجد / None
☑طفيفة / Minor
☐متوسطة / Moderate
☐عالية / High
يرجى توضيح أي مخاطر محتملة وخطة التعامل معها / Please describe any potential risks and mitigation:
The study involves minimal risk, limited to mild discomfort during blood sample collection. All samples will be collected by trained professionals using standard sterile procedures to minimize any risk.
13. الفوائد المحتملة للمشاركين أو المجتمع
Potential Benefits to Participants or Society
To help to improve the health care of pregnancy women
14. هل تشمل الدراسة فئات ضعيفة؟
Does the study involve vulnerable groups?
☐الأطفال / Children
☑النساء الحوامل / Pregnant Women
☐اللاجئون/النازحون / Refugees/Displaced
☐ذوو الإعاقة / People with Disabilities
☐أخرى / Other:

القسم الرابع: قائمة المرفقات المطلوبة / Required Attachments

نسخة من المقترح البحثي الكامل
Full Research Proposal
View Download
أدوات جمع البيانات
Data Collection Tools
View Download
خطاب تسهيل من الجامعة
University Facilitation Letter
View Download

القسم الخامس: الإقرار والتوقيع / Acknowledgment and Signature

أُقر أنا الموقع أدناه بأن جميع المعلومات الواردة في هذه الاستمارة صحيحة وكاملة، وأتعهد بعدم البدء في أي جزء من الدراسة قبل الحصول على الموافقة الأخلاقية الرسمية، والالتزام بجميع الإرشادات والمعايير الأخلاقية المعتمدة من قبل لجنة الموافقة الأخلاقية.
I, the undersigned, acknowledge that all information provided in this form is accurate and complete, and I agree not to begin any part of the study before receiving official ethical approval, and to comply with all ethical guidelines and standards approved by the Ethical Approval Committee.
اسم الباحث الرئيسي / Principal Investigator Name
Wamda Yousif Mohammed yousif
التوقيع / Signature
_______________________
التاريخ / Date
2025-12-31

معلومات الباحث / Researcher Information

W

Wamda Yousif Mohammed yousif

wamdayousif49@gmail.com

0124690192

Hematology and Immunohematology
M

Makki Mohamed Ahmed Alamin Abdallah

maky89362@gmail.com

0124196791

Hematology and Immunohematology
A

Ahmed Gomaa Dafallah Suleiman

Ahmedg1063@gmail.com

0909844800

Hematologic and Immunohematology
E

Esraa Babiker Ali Al-Amin

essrababiker570@gmail.com

0121857790

Hematology and Immunohematology
E

Esraa Abu AlQasim Yass Muhammed

esraabualgasim55@gmail.com

0124884436

Hematology and Immunohematology

Faculty of Medical Laboratory Sciences – University of Dongola

اسم المؤسسة التي سيتم فيها عمل البحث / Name of the institution where the research will be conducted

--- Title of the proposal; *Recurrent Urinary Tract Infections and Associated Hematological (White Blood Cell Count) and Chemical Pathology (Serum Creatinine and C-Reactive Protein) Changes in Pregnant Women, Northern State, Sudan, 2025*

معلومات الدراسة / Study Information

بكالوريوس / Bachelor's

بكالوريوس - Bachelor

0.00 SDG

To determine the prevalence of recurrent UTIs among pregnant women in Northern State 2. To measure WBC counts in pregnant women with recurrent UTIs. 3. To compare WBC counts between pregnant women with recurrent UTIs and those without UTIs (control group).

Oct 05, 2025 - Mar 15, 2026

Jan 05, 2026 - Feb 15, 2026

الاعتبارات الأخلاقية / Ethical Considerations

Written

مخاطر منخفضة - Low Risk

All participant information will be kept confidential. Data will be coded and stored securely, and no personal identifiers will be used in the analysis or publication of results. Access to data will be limited to the research team only.

The study involves minimal risk, limited to mild discomfort during blood sample collection. All samples will be collected by trained professionals using standard sterile procedures to minimize any risk.

To help to improve the health care of pregnancy women

Pregnant women
Back to Dashboard